| 编号 | 2211 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男52例，女48例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：57～76岁；对照组：58～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：71.6±7.0岁；对照组：72.8±6.8岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：采用巴曲酶l0U、5U、5U加人生理盐水250ml中，于入院第1天、第3天、第5天各静脉滴注，1h以上滴完，3次为1个疗程，治疗期间不使用血小板抑制剂及抗凝剂。对照组用丹参20ml 生理盐水250ml静脉点滴，胞二磷胆碱0.5 生理盐水250ml静脉点滴，均1次/d，共l0d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：评分减少91%～100%； 著进步：评分减少46%～90%；进步：评分减少l8%～45%；无变化：评分减少<18%；恶化：治疗评分大于治疗前；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组用药后1d评分有所减少。第3天进一步下降(P<0．05)，以后逐渐下降．而对照组在用药后ld～3d内评分仍有增高趋势，至第l4天仍差异无显著性，而第l4天两组评分下降率差异有极显著性(P<0．01)。治疗组和对照组显效率分别为61．O%和13．3%，总有效率分别为83．3%和43．3%，两者差异有显著一(均P<0．01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组在治疗过程中均术见出血等并发症。 |
| 其他报道不良反应 |
