| 编号 | 2326 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男40例，女22例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～76岁；对照组：44～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60.5岁；对照组：61.2岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 川参通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用川参通注射液5mL加入5%葡萄糖250mL中静脉滴注，2次/d，15d为1个疗程，疗程间隔3～5d，共用2个疗程；对照组给予低分子右旋糖酐500mL，同时给予复方丹参注射液250mL，1次/d，疗程同上。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照第二届全国脑血管病学术会议通过的临床疗效标准进行疗效评定。基本痊愈：神经功能缺损评分(NDS)减少90%～100%，病残程度0级；显著进步：NDS减少46%～89%，病残程度1～3级；进步：NDS减少18%～45%；无变化：NDS减少或增力口18%以下；恶化：NDS增力18%以上；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组中除1例出现精神兴奋，不易入睡，给予对症处理，未影响继续用药外，其余均未发现其他不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
