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| 编号 | 2450 |
| 总例数 | 134例 |
| 性别例数 | 男85例，女49例 |
| 治疗组例数 | 68例 |
| 对照组例数 | 66例 |
| 年龄区间 | 治疗组：46～76岁；对照组：48～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61.2岁；对照组：63.5岁 |
| 疾病 | 冠心病伴心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 灯盏细辛注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在西医常规治疗基础上配合灯盏细辛注射液40ml加人5% 葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml中静点，每日一次，15天为一疗程；对照组则在西医常规治疗基础上配合丹参注射液30ml加人5%葡萄糖注射液或0.9% 氯化钠注射液250ml中静点，治疗一疗程后观察疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：经治疗后心绞痛完全解除或发作次数减少85%，程度明显减轻者，12导联静息心电图缺血型ST段压低消失，或减压低值的和减少85%以上。有效：治疗后心绞痛程度明显减轻，发作次数减少50%以上，但心电图中心肌缺血程度减轻，12导联静息心电图缺血型ST段压低值的和减少50%以上。无效：治疗后心绞痛无明显改善，心电图无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组显效者34例占50% ，有效者3l例占45．6%，无效者3例，占4．4%，总有效率达95．6%；对照组显效30例占45．5%，有效组26例占39．4%，无效l0例占l5．1%，总有效率占84．9%，两组总有效率比较有显著性差异(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
