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悦安欣注射液;酚妥拉明注射液

医药数据库中心 药学论坛 悦安欣注射液;酚妥拉明注射液
编号 2665
总例数 64例
性别例数 男39例,女25例
治疗组例数 32例
对照组例数 32例
年龄区间 治疗组:53~85岁;对照组:52~92岁
平均年龄 治疗组:68±10岁;对照组:67岁±12岁
疾病 慢性肺源性心脏病
并发症
药品通用名称 悦安欣注射液;酚妥拉明注射液
药品商品名称
药品英文名称
剂型 注射液;注射液
规格
批准文号
生产厂家 沈阳双鼎制药有限公司
分类 中药;化学药品
用药目的 治疗
用法用量 对照组给予常规治疗:抗感染,止咳,化痰平喘,纠正酸碱失衡及水电解质紊乱,氧疗,畅通呼吸道,适当合理使用强心(地高辛0.125mg/d~0.25mg/d)、利尿(双氢克尿噻25mg,每天2次~3次,重症者首次加呋塞米20mg~40mg静脉输注)、呼吸兴奋剂等综合治疗。治疗组在常规治疗的基础上采用悦安欣注射液20mL加入5%葡萄糖250mL中静脉输注;酚妥拉明10mg加入5%葡萄糖250mL中静脉输注,每日1次,疗程10d。
联合用药 酚妥拉明
疗效评价标准 显效:双肺底湿口罗音明显减少,发绀减轻,颈静脉怒张消失,肝脏肿大缩小2cm以上,下肢水肿消退,心功能改善2级;好转:双肺底湿啰音减少,发绀减轻,颈静脉怒张减轻,肝脏肿大缩小1cm以上,下肢水肿减轻,心功能改善1级;无效:经治疗后上述临床表现与心功能不全未见好转及改善,或恶化。
治疗效果及临床指征比较 治疗组32例中显效16例,有效12例,无效4例,总有效率为87.50%。对照组32例中显效8例,有效13例,无效10例,死亡1例,总有效率为63.65%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。
本研究报道不良反应 有3例病人在静脉输注酚妥拉明时出现头晕、眼花等低血压症状
其他报道不良反应
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