编号 | 2398 |
总例数 | 28例 |
性别例数 | 男l6例,女l2例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 45~80岁 |
平均年龄 | 64.43±2.57岁 |
疾病 | 急性心肌梗死 |
并发症 | 高血压8例、糖尿病4例、糖尿病并高血压病2例、慢性支气管炎2例。 |
药品通用名称 | 注射用尿激酶 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Urokinase for Injection |
剂型 | 冻干粉针剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 确诊AMI后立即在常规治疗基础上。给予静脉首剂150万u的尿激酶输入,其中50万u稀释于20ml生理盐水中静推,100万u溶于100ml生理盐水中30min内滴完。次日起每天50万u溶于150ml生理盐水中静滴。持续4~7d。UK总量300万~500万u。停用UK当日给予克塞80mg皮下注射抗凝,2次/d,连续7d。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 本组冠脉再通23例,再通率82.14%(23/28);有3例(10.71%)在溶栓后24h以内出现不同程度的皮肤粘膜出血、镜下或肉眼血尿,停止溶栓治疗后,症状逐渐缓解。住院期间并发症有心衰2例,心源性休克3例,严重室速、室颤3例,再梗死4例(再梗率14.29%);死亡3例(病死率10.71%),主要死因:心脏泵衰竭。溶栓治疗后凝血酶原时间均有不同程度延长,延长的绝对值均<3S。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |