| 编号 | 2456 |
| 总例数 | 150例 |
| 性别例数 | 男97例，女51例 |
| 治疗组例数 | 100例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～81岁；对照组：46～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62岁；对照组：63岁 |
| 疾病 | 心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参芪真武颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组另加参芪真武颗粒治疗[药物组成：人参、制附子、茯苓、白术、白芍药、生姜、黄芪、川芎、红花等，经选料、去杂、切片、炮制、制粒、烘干、分装、检验、包装等，制成颗粒，每包1Og(含生药量6.1g)，每袋1O包]，每次1Og，每日3次。2组均2周～1个月为1个疗程，1个疗程后评定疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据《实用内科学》心力衰竭诊断标准确定诊断。心功能的判定和分级根据纽约心脏病协会(NYttA)分为4级。1级：体力活动不受限制，日常活动不引起过度乏力、呼吸困难和心悸。心功能2级：体力活动轻度限制，休息时无症状，日常活动即可引起乏力、呼吸困难和心悸。3级：体力活动明显受限，休息时无症状，轻于日常活动即引起上述症状。4级：体力活动完全受限，不能从事任何体力活动，休息时亦有症状，稍有体力活动既加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
