| 编号 | 2774 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男58例，女10例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | 36～79岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | 并发冠状动脉粥样硬化心脏病11例，高血脂症24例(其中10例为单纯高胆固醇血症，8例为高胆固醇与高甘油三酯血症，6例为高甘油三酯血症)，糖尿病4例，高尿酸血症6例。高血压肾病并肾功能不全2例。 |
| 药品通用名称 | 卡托普利；非洛地平；藻酸双酯钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每1周给非洛地平5mg，早晨饭后服，1次/d，卡托普利12.5mg，藻酸双酯钠0.1，2次/d，早、晚饭后服，如服药1周其血压仍高于140/90mg，则将卡托普利和非洛地平剂量加倍，4周为1疗程。卡托普利最大剂量50mg，2次/d，非洛地平最大剂量10mg，1次/d。 |
| 联合用药 | 非洛地平与藻酸双酯钠 |
| 疗效评价标准 | 降压作用按1988年卫生部颁发的《心血管系统药物临床研究指导原则》进行评定。显效：舒张压下降≥20mmHg或降至正常；有效：舒张压下降10～20mmHg，但未达正常，同时收缩压下降≥30mmHg；无效：未达到上述标准。降脂作用于疗程结束和3个月后进行评定。显效：胆固醇和甘油三酯降至正常水平；有效：血清总胆固醇及/或甘油三酯较治疗前明显下降，但未降至正常水平；无效：血清总胆固醇和/或甘油三酯无下降。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 降压作用本组中小剂量服药时22例有效，第2周剂量加倍全部有效，但有6例Ⅲ期高血压病患者，临床症状改善不明显，将卡托普利剂量加至50mg，2次／d，1周后血压降至140～150／82～95mmHg，且症状明显改善。本组68例中显效32例，有效36例，总有效率为100％。降脂作用 疗程结束后，10例单纯高胆固醇血症者有效2例，无效8例。8例高胆固醇患者有效1例，无效7例，甘油三酯8例中显效2例，有效4例，无效2例。高甘油三酯血6例中，显效1例，有效4例，无效1例。低高密度脂蛋白血症5例中疗效不明显。治疗3个月后，单纯高胆固醇血症10例中显效3例，无有效7例；8例中显效2例；8例甘油三酯者全部降到正常，6例高甘油-N血症全部显效，5例低高密度脂蛋白血症者，其高密度脂蛋白升高至正常。心脑血管事件62例随访至今，无心肌梗死和脑梗死病例。也无脑出血事件。此外，32例用药后头晕、头痛、乏力减轻，3周后上述症状消失，6例胸闷减轻，11例心电图ST段和T波有不同程度改善，6例尿蛋白消失，3例窦性心律不齐，1例偶发室性早搏消失，2例肾功能不全患者，其肌酐、尿素氮有所下降，原肝、肾功能、血糖、血脂、血尿酸以及血清钾、钠、氯、钙正常者治疗后无明显影响。 |
| 本研究报道不良反应 | 68例中有2例服药后面部有发热感及头部不适，6天后上述反应消失；3例出现轻咳，但10天后消失，未影响服药。 |
| 其他报道不良反应 |
