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| 编号 | 30539 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男38例，女22例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 65～86岁 |
| 平均年龄 | 72岁 |
| 疾病 | 慢性肺心病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均进行综合治疗(相应给予抗感染、扩张支气管、祛痰、吸氧、纠正水电解质酸碱平衡紊乱)，治疗组在综合治疗基础上加用参麦注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴，每日1次，15天为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照卫生部医政局1993年颁布的《新药(中药)治疗慢性肺源性心脏病临床研究指导原则》及1974年全国气管炎会议制定的方法标准，分为显效、有效、无效三级。显效：咳嗽、喘息、心悸、水肿等明显好转，症状体征下降2个“ ”；有效：咳嗽、喘息、心悸、水肿等有所好转，症状体征下降1个“ ”；无效：咳嗽、喘息、心悸、水肿等无好转或有加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组显效2O例，有效8例，无效2例，总有效率93．3％，对照组显效12例，有效13例，无效5例。总有效率84％，两组比较差异有显著性(X\ \{2\}=6．74，P<0．05)，治疗组有良好疗效。
两组病人治疗前血液流变学检查全血粘度、血浆粘度、红细胞压积值均偏高，组间比较，无显著差异(P>0．05)，治疗后复查．治疗组血液流变学改善，而对照组血液流变学无明显改善，治疗后两组间全血粘度、红细胞压积比较有显著差异(P＜0．05)。见附表。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
