|
编号
|
30539
|
|
总例数
|
60例
|
|
性别例数
|
男38例，女22例
|
|
治疗组例数
|
30例
|
|
对照组例数
|
30例
|
|
年龄区间
|
65～86岁
|
|
平均年龄
|
72岁
|
|
疾病
|
慢性肺心病
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
参麦注射液
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
|
|
剂型
|
注射液
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
中药
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
两组均进行综合治疗(相应给予抗感染、扩张支气管、祛痰、吸氧、纠正水电解质酸碱平衡紊乱)，治疗组在综合治疗基础上加用参麦注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴，每日1次，15天为1疗程。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
参照卫生部医政局1993年颁布的《新药(中药)治疗慢性肺源性心脏病临床研究指导原则》及1974年全国气管炎会议制定的方法标准，分为显效、有效、无效三级。显效：咳嗽、喘息、心悸、水肿等明显好转，症状体征下降2个“ ”；有效：咳嗽、喘息、心悸、水肿等有所好转，症状体征下降1个“ ”；无效：咳嗽、喘息、心悸、水肿等无好转或有加重。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
治疗组显效2O例，有效8例，无效2例，总有效率93．3％，对照组显效12例，有效13例，无效5例。总有效率84％，两组比较差异有显著性(X\ \{2\}=6．74，P<0．05)，治疗组有良好疗效。
两组病人治疗前血液流变学检查全血粘度、血浆粘度、红细胞压积值均偏高，组间比较，无显著差异(P>0．05)，治疗后复查．治疗组血液流变学改善，而对照组血液流变学无明显改善，治疗后两组间全血粘度、红细胞压积比较有显著差异(P＜0．05)。见附表。
|
|
本研究报道不良反应
|
|
|
其他报道不良反应
|
|
