| 编号 | 1228 |
| 总例数 | 169例 |
| 性别例数 | 男108例，女61例 |
| 治疗组例数 | 85例 |
| 对照组例数 | 84例 |
| 年龄区间 | 治疗组：34～75岁；对照组：36～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58±11岁；对照组：57±11.2岁 |
| 疾病 | 慢性充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 螺内酯 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Spironolactone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组仅服用雅施达4mg/日、HCT25mg/日、地高辛0.25mg/日、倍他乐克12.5mg～25mg/日和鲁南欣康40mg/日，心房颤动或冠心病患者服阿斯匹林0.1/日。治疗组在此基础上加用螺内酯25mg/日。疗程均为20周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 心功能按NYHA心功能分级标准。心功能改善2级显效，改善1级为有效，心功能无改善或恶化为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效治疗组：显效40例(47．05％)，有效37例(43．52％)，无效8例(9．41％)，对照组：显效33例(39．28％)，有效35例(41．66％)，无效16例(19．04％)，两组间比较均有非常显著差异(P<0．0 5)，见表1。
超声动图检查：LVDD和LVESD明显缩小，LVEF显著增高(P<0．05)。
运动耐量及心功能：治疗20周后6分钟步行距离和心功能均明显(P<0．05)，见表2。
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| 本研究报道不良反应 | 治疗有1例出现乳腺增生 |
| 其他报道不良反应 |
