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编号
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1365
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总例数
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150例
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性别例数
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男88例，女62例
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治疗组例数
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79例
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对照组例数
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71例
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年龄区间
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治疗组：45～80岁；对照组：45～79岁
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平均年龄
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治疗组：63.O5岁；对照组：62.83岁
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疾病
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早期急性脑梗死
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并发症
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药品通用名称
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蕲蛇酶注射液
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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国药准字H19990362
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生产厂家
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福建汇天生物药业有限公司
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分类
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生物制品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组：蕲蛇酶注射液0.75单位加入生理盐水250mL中静脉滴注，每日1次，对照组：丹参注射液16mL加入生理盐水250mL中静脉滴注，每日1次，14d为一疗程。
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联合用药
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疗效评价标准
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基本痊愈：SSS评分减少91～100；显著进步：SSS评分减少46～9O：进步SSS评分减少18～45；无变化：SSS评分减少或升高在l7以内；恶化：SSS评分升高18以上；死亡。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组79例中，基本痊愈 显著进步 进步为总有效率，治疗组的总有效率(75．6%)显著高于对照组(66．2%)(P<0．05)(见表1)。比较起病<24h与24～48h、>48h开始治疗者的疗效，起病<24h开始治疗者，治疗组的显效率优于对照组(P<0．05)，结果(见表2)。两组治疗后血液粘度较治疗前均显著降低，但治疗组变化的更显著(见表3)。
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本研究报道不良反应
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治疗组2例出现牙龈出血，均未作特殊处理，停药后症状自行消失。治疗组3例治疗期间四肢出现皮疹，停药ld后皮疹自然消失。
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其他报道不良反应
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