| 编号 | 1372 |
| 总例数 | 250例 |
| 性别例数 | 男157例，女93例 |
| 治疗组例数 | 128例 |
| 对照组例数 | 122例 |
| 年龄区间 | 治疗组：43～8O岁；对照组：44～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64.1岁；对照组：63.9岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组：高血压3l例，糖尿病27例，高血脂lO例；对照组：高血压34例，糖尿病26例，高血脂l3例。 |
| 药品通用名称 | 藻酸双酯钠注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alginate Sodium Diester Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H14023499 |
| 生产厂家 | 山西亚宝药业集团股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用藻酸双酯钠注射液0.1～0.2g加入氯化钠注射液500ml中缓慢静滴(35～40滴/min)，1次/d，连用14d；对照组用维脑路通针0.6g加入生理盐水500ml中静滴，1次/d，连用14d。两组给予相同的常规治疗，包括降颅压、扩容、活化脑细胞、调整血压等。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 两组患者于治疗前和治疗后7d、14d按1986年全国脑血管病会议制定的神经功能缺损程度及生活状态进行评分：① 基本治愈(功能缺损评分减少90%～100% ，病残程度0级)；② 显效(功能缺损评分减少46%～89% ，病残程度l～3级)；③ 有效(功能缺损评分减少l8%～45%，生活不能自理)；④无效(功能缺损评分减少或增加18% 以内)；⑤ 恶化(功能缺损评分增加18%以上)；⑥ 死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 治疗前两组患者神经功能缺损评分无显著差异(P>0．05)，有可比性。治疗后治疗组7d、14d的神经功能缺损评分减少程度，与对照组相比有显著差异(P<0．01)。治疗前两组血脂、血糖无显著差异(P>0．05)，治疗14d后治疗组与对照组相比，有显著差异(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组中有l2例轻度头晕，4例恶心、呕吐，l例发热、皮肤红斑，l例牙龈出血 |
| 其他报道不良反应 |
