编号 | 2683 |
总例数 | 83例 |
性别例数 | 男50例,女33例 |
治疗组例数 | 42例 |
对照组例数 | 41例 |
年龄区间 | 3个月~2岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 毛细支气管炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 重组人干扰素α1b注射液 |
药品商品名称 | 运德素 |
药品英文名称 | Recombinant Human Interferon α1b Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字S19990035;国药准字S19990034;国药准字S19990033;国药准字S20010008;国药准字S20010007;国药准字S20010006;国药准字S20040038;国药准字S20040039;国药准字S20040040 |
生产厂家 | 北京三元基因工程有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组:给予肌肉注射运德素6g/d,每日1次,疗程5~7天。对照组:给予病毒唑10~15 mg/(kg·d),加入葡萄糖液静脉滴入,每日1次,连用5~7天。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 参照《诸福棠儿科学》(第七版)的疗效标准。治愈:经治疗1周内,体温正常,咳喘消失,肺部哆音消失。有效:治疗1周内,咳喘减轻,肺内仍有少许干湿啰音。无效:治疗1周内,症状体征无改变或1周后病情加重。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |