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| 编号 | 2687 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男45例，女41例 |
| 治疗组例数 | 43例 |
| 对照组例数 | 43例 |
| 年龄区间 | 治疗组：46～83岁；对照组：45～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61.8岁；对照组：61.2岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用奥扎格雷钠 |
| 药品商品名称 | 丹奥 |
| 药品英文名称 | Sodium Ozagrel for Injection |
| 剂型 | 冻干粉针剂 |
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| 批准文号 | 国药准字H20033991；国药准字H20043084 |
| 生产厂家 | 辽宁丹东制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组常规给予抗凝(阿司匹林)、扩冠(消心痛、心痛定)、降脂(地奥脂必妥)、依据心率及血压、心功能等情况给予倍他乐克并调整其剂量。血塞通针20ml加入5%葡萄糖250ml或0.9%氯化钠液250ml中静滴，治疗组在对照组用药的基础上加用丹奥针60mg加入5%葡萄糖液250ml或0.9%氯化钠液250ml中静滴，每天2次，2周为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 绞痛的发作次数和持续时间比用药前减少>80%为显效；减少50%～79%为有效；减少<50%或比用药前发作次数增多和持续时间延长为无效。心电图恢复正常为显效；ST段改善>50%或倒置的T波变成>50%或T波由平坦转为直立为有效；达不到上述标准或ST段较用药前下降、倒置T波加深或由直立变为平坦或倒置为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
