| 编号 | 30448 |
| 总例数 | 22例 |
| 性别例数 | 男l3例，女9例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 7l±5岁 |
| 疾病 | 老年人高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依那普利 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Enalapril |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 依那普利每日早餐后口服，5mg/d，每周根据血压酌情增加剂量5mg，直至血压下降至正常或剂量达20mg/d，血压改善仍不明显者加用氢氯噻嗪(双氢克尿噻)25mg/d或氨氯地平5mg/d，观察至6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 降压疗效判定：以治疗前后的血压自身对比，按卫生部规定的降压疗效评定。(1)显效：舒张压下降≥1．33kpa且降至正常范围或舒张压虽未降至正常但下降≥2．67kpa：(2)有效：舒张压下降虽未达到≥1．33kpa但达到正常，或未达到正常但下降1．33～2．53kpa；(3)无效：未达到上述标准。心肌缺血疗效判定：(1)显效：休息心电图ST段恢复正常或大致正常；(2)有效：休息心电图ST段回升≥O．05MV；(3)无效：未达到上述水平。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 22例血压控制总有效率86．4% 。1周血压控制有效7例(31．8%)，Ⅰ期5例，Ⅱ期2例；两周有效14例(77．3%)，Ⅰ期6例，Ⅱ期8例；无效5例(Ⅱ期2例，Ⅰ期3例)。剂量增至20mg/d，治疗4周，Ⅱ期1例，Ⅰ期1例有效。9例合并心肌缺血，经治疗7例有改善，有效率77．8% 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
