| 编号 | 2379 |
| 总例数 | 112例 |
| 性别例数 | 男67例，女45例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 28～77岁 |
| 平均年龄 | 56±13岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | 有16例合并冠心病、14例合并Ⅱ型糖尿病、13例有脑梗塞病史。 |
| 药品通用名称 | 非洛地平缓释片 |
| 药品商品名称 | 波依定 |
| 药品英文名称 | Felodipine Sustained Release Tablets |
| 剂型 | 缓释片 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者服用波依定前停用其他降压药7天，服药观察期共四周。患者每日早餐后服波依定2.5mg，一周后血压未降到正常且无不良反应者加5mg/天，连服四周后进行评价。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：SPB下降超过10mmHg并降至正常或下降20mmHg以上；有效：SPB下降虽未达到10mmHg。但降至正常或下降10mmHg～19mmHg；无效：未达到上述水平者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗后平均血压为137±13/81±10mmHg，与治疗前比较自身t检验有显著异常。其中显效87例(77．6%)。有效17例(15．2%)，总有效率92．8%，无效8例(7%)。 |
| 本研究报道不良反应 | 副作用轻微，仅7例在开始增加剂量时出现轻微心悸、头昏，继续服药上述症状逐渐消失。治疗后复查肝肾功能、电解质、血糖、血脂等无明显变化。 |
| 其他报道不良反应 |
