| 编号 | 2385 |
| 总例数 | 128例 |
| 性别例数 | 男74例，女54例 |
| 治疗组例数 | 64例 |
| 对照组例数 | 64例 |
| 年龄区间 | 37～75岁 |
| 平均年龄 | 58岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | 高血压病者54例，糖尿病者19例。 |
| 药品通用名称 | 参芪扶正注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z19990065 |
| 生产厂家 | 丽珠集团利民制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组予参芪扶正注射液250ml静滴，每日1次。对照组予复方丹参注射液20Ⅱd加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml静滴，每日1次，两组均以14d为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：神经功能缺损程度评分减少91%～100%，病残程度0级。显著进步：神经功能缺损程度评分减少46%～90%，病残程度1～3级。进步：神经功能缺损程度评分减少18%～45%。无变化：神经功能缺损程度评分减少18%以下。恶化：神经功能缺损评分增加18%以上。死亡。以基本痊愈加显著进步加进步计算总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗前后两组患者均检测三大常规及肝肾功能，结果未发现有明显异常变化，亦未见其他明显不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
