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中风醒脑口服液

医药数据库中心 药学论坛 中风醒脑口服液
编号 2679
总例数 247例
性别例数 男146例,女101例
治疗组例数 125例
对照组例数 122例
年龄区间
平均年龄 治疗组:64.12±21.67岁;对照组:62.57±23.22岁
疾病 急性脑出血
并发症
药品通用名称 中风醒脑口服液
药品商品名称
药品英文名称
剂型 口服溶液
规格
批准文号
生产厂家 成都中医药大学附属医院
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 治疗组口服或鼻饲中风醒脑口服液(主药为人参水蛭南星大黄等),每次30ml,每6小时1次,一直治疗至第28日为止;呕吐者采取高位保留灌肠。在治疗过程中不得使用脱水剂、利尿剂及脑细胞活化剂等西药。对照组予西医内科常规处理,予20%甘露醇125ml静脉推注以控制脑水肿、颅内高压,视病情每日2~6次不等,至脑水肿、颅内高压控制为止,同时应用脑细胞活化剂。两组均治疗28d。
联合用药
疗效评价标准 参照文献标准拟定。分基本痊愈(神经功能缺损程度评分减少91%~100%,病残程度为0级)、显著进步(神经功能缺损程度评分减少46%~90%,病残程度为1~3级)、进步(神经功能缺损程度评分减少18%~45%)、无变化(神经功能缺损程度评分减少17%左右)、恶化(神经功能缺损程度评分减少不足17%或增多18%以上)、死亡六级。
治疗效果及临床指征比较



本研究报道不良反应 治疗组9例在服药后3~5d内每日腹泻2~4次,总量<600ml,未予处理,均于5d后自行消失;治疗中未见明显肝、肾功能损害,心电图异常及电解质紊乱发生。对照组7例出现水、电解质紊乱及酸碱失衡,6例出现低血压,2例出现转氨酶升高。
其他报道不良反应
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