编号
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2498
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总例数
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74例
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性别例数
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男49例,女性5例
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治疗组例数
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对照组例数
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年龄区间
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28~77岁
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平均年龄
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疾病
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原发性高血压
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并发症
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药品通用名称
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非洛地平缓释片
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药品商品名称
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波依啶
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药品英文名称
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Felodipine Sustained Release Tablets
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剂型
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缓释片
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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受试前1wk停用其他降血压药及镇静药,1wk后用无锡制药公司生产的波依啶。每日1次2.5mg口服。经治疗1wk后血压下降未达显效者,每周依次将药量递增至5mg、10mg、及20mg。
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联合用药
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疗效评价标准
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根据“1979~1985年常见心血管病流行病学研究及人群防治工作规划”规定.将疗效分为:①显效:舒张压下降1.3kPa(10mmHg)及以上,并达到正常范围,或舒张压下降2.7kPa(20mmHg)及以上,但未达正常;②有效:舒张压下降不到1.3kPa,但已达正常,或收缩压下降1.3~2.5kPa(10~19mmHg),但未达正常,或收缩压下降4.OkPa(30mmHg)以上;③无效:未达以上标准。
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治疗效果及临床指征比较
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![](/pharm/UploadFiles_1220/200901/2009010801181708.jpg)
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本研究报道不良反应
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74例患者中有3例用药后发生不良反应,发生率为3.95%,主要表现有头晕、头痛、潮红、心悸、嗜睡等。
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其他报道不良反应
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