| 编号 | 30732 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男38例，女22例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：44～72岁；对照组：46～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58岁；对照组：60岁 |
| 疾病 | 急性心肌梗死后心力衰竭 |
| 并发症 | 治疗组：高血压18例，高脂血症16例，糖尿病16例；对照组：高血压18例，高脂血症14例，糖尿病12病 |
| 药品通用名称 | 依那普利 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Enalapril |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 入选病例均应用吸氧、吗啡(或哌替啶)、利尿剂、硝酸酯类及多巴酚丁胺等治疗，合并高血压、高脂血症及糖尿病的病人，原治疗用药不变。治疗组加服依那普利2.5 mg，每日2次。两组疗程均为4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 用药后上述症状消失为显效，减轻为有效，无改善为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组疗效比较：治疗组：显效86．67%(26/3O)，有效6．67%(2/30)，死亡6．67%(2/30)，总有效率93．33%(28/30)。显效时间为1～3天，平均1．3天。对照组：显效66．67%(20/30)。有效16．67%(5/3O)，死亡16．67%(5/30)，总有效率83．33%(25/30)。显效时间为2～7天，平均4天。两组比较总有效率、显效时间、死亡率差异有显著性意义(P<0．01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组部分病例有干咳与头痛症状 |
| 其他报道不良反应 |
