| 编号 | 30514 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男47例，女25例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 治疗组：37～70岁；对照组：45～67岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：53.3岁；对照组：52.6岁 |
| 疾病 | 急性脑梗塞 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 疏血通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：静脉点滴疏血通10ml，加入5%葡萄糖或0.9%生理盐水250ml，每日一次静点，对照组血塞通10ml加入0.9%生理盐水250ml，每日一次静点。两组均21d为一疗程，并可根据病情加脑保护剂、脱水剂、神经细胞活化剂等。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据全国第二次脑血管病会议制定脑卒中患者神经功能缺损评分标准，分别对两组患者用药前及治疗后3周神经功能缺损程度，评分对比结果，(1)基本治愈：症状体征恢复正常，生活自理。(2)显效：临床症状明显改善，肌力增加2级。(3)有效：临床症状改善，肌力增加1级。(4)无效：症状无变化或恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
