| 编号 | 30495 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男63例，女33例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 56±7岁 |
| 疾病 | 稳定性心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 心可舒片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 山东潍坊中药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组常规应用硝酸酯类药物，血小板抑制剂，β受体阻滞剂/钙拮抗剂，血管紧张素转换酶抑制剂，治疗组在对照组基础上加用心可舒片，每次4片，每日3次，连续服用3个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
经3月治疗后，治疗组较对照组每周舌下含服硝酸甘油用量明显减少[分别为：(1．3 ±1．2)片／周、(3．4±2．2)片／周，P<0．05]。治疗组与对照组心绞痛的发生率分别为3例(6．3％)和5例(10．4％)，P <0．05；急性心肌梗死2例(4．2％)和4例(8．3％)，P<0．05；心力衰竭1例(2．1％)和4例(8．3％)，P<0．O1。
运动实验结果比较见表1。治疗组与对照组相比，到达运动实验终点的总时间及运动至ST段压低1mm的时间(min)均明显延长(P<0．O1)，运动至ST段压低的最大幅度显著减少(P<0．01)。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
