| 编号 | 1413 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男48例，女32例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：43～7O岁；对照组：45～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61.7岁；对照组：62.5岁 |
| 疾病 | 高血压脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 银杏叶提取物注射液 |
| 药品商品名称 | 舒血宁 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z14021871 |
| 生产厂家 | 三九万荣药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组予卧床、吸氧、控制脑水肿、维持水电解质平衡和一般支持疗法，保持呼吸道通畅；根据病情适当给予调整血压、抗感染处理。治疗组在发病3～5天后，在对照组治疗的基础上，同时给予舒血宁注射液10ml加入生理盐水250ml或5%葡萄糖250ml(糖尿病患者可加入4U胰岛素)中静脉注射，每日1次。两组均连续用药17天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以治疗前与治疗后14天的神经功能缺损评分的差值除以治疗前的评分，结果乘以100%而计算减分率。根据减分率和ADL评分来评定疗效。①基本痊愈：减分率91%～100% ，ADLO级；② 显著进步：减分率46%～90%，ADL1～3级；③ 进步：减分率18%～45%；④无变化：减分率<18%；⑤恶化：治疗后评分>治疗前评分，死亡。以基本痊愈和显著进步两项计算显著率；以基本痊愈、显著进步和进步计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
