| 编号 | 30531 |
| 总例数 | 36例 |
| 性别例数 | 男16例，女20例 |
| 治疗组例数 | 16例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 24～68岁 |
| 平均年龄 | 56.4±9.8岁 |
| 疾病 | 甲亢性心脏病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 左卡尼汀注射液 |
| 药品商品名称 | 雷卡 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20000543 |
| 生产厂家 | 常州兰陵制药有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用硫脲类抗甲亢药物治疗，心律失常者予倍他乐克、美心律等心律失常药物治疗，心力衰竭者予强心、利尿、及扩张冠状动脉等综合治疗，左旋卡尼汀组在常规治疗基础上，加用左旋卡尼汀3.0g加入5%葡萄糖(糖尿病患者为生理盐水)250ml静脉滴注，2～3h内滴完，每日1次，l4天为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①心绞痛疗效评定标准显效：同等劳累程度不引起心绞痛，或心绞痛发作次数减少80%以上。有效：心绞痛发作次数及硝酸甘油日耗量减少50%～80%。无效：心绞痛发作次数及硝酸甘油日耗量减少小于50%。② 心律失常疗效评定标准：心律失常全部消失的为显效；早搏次数减少50%以上，房颤心室率减少>20次/min为有效；未达到以上标准的为无效。③依据心功能改善情况判定心衰疗效：显效为心功能改善2级；有效为心功能改善l级；无效为心功能无变化或恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组用药后临床症状改善所需的时间，左旋卡尼汀组为7．1±2．8天，对照组为10．5 3．4天，两天比较P< O．05。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
