| 编号 | 31063 |
| 总例数 | 162例 |
| 性别例数 | 男111例，女51例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 102例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡托普利；硝苯地平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：A组：硝苯地平10mg3/日，B组：卡托普利25mg3/日，治疗组：C组：硝苯地平10mg，加卡托普利片12.5～25mg 3/日。 |
| 联合用药 | 卡托普利片 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 3组降压幅度比较：A组治疗前162±14/97±7mmHg，治后144±14/92±9mmHg，B组治疗前163±8/104±7mmHg，治后143±13/91 4-1lmmHg，C组治疗前165 4-14/104 4-7mmHg，治疗后139±14/83±11mmHg，3组治疗前后比较，效果均非常明显(P均<0．O1)，C组与A、B组比较有显著差异(P均<0．05)。3组疗效比较，显效：A组20例(38．5%)B组20例(40．2%)，C组30例(45．4%)，有效：A组17例(33．5%)，B组15例(30．4%)，C组26例(4．4%)，无效A组15例(27%)，B组15例(28．4%)，C组4例(7．1%)，总有效率A组72%、B组70．6%，相比无显著差异(P>0．05)，C组92．8% 与A、B组比较有极显著差异(P均<0．01)。 |
| 本研究报道不良反应 | A组口干5例，面部潮红2例，B组咳嗽10例，C组面部潮红2例，轻度咳嗽2例。 |
| 其他报道不良反应 |
