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编号
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1211
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总例数
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120例
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性别例数
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男83例，女37例
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治疗组例数
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60例
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对照组例数
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60例
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年龄区间
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治疗组：42～78岁；对照组：43～79岁
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平均年龄
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治疗组：61.6岁；对照组：62.5岁
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疾病
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急性脑梗死
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并发症
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药品通用名称
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降纤酶；低分子肝素
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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大连正大集团
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分类
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生物制品；化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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A组应用降纤酶，首次10u，以后隔日静脉滴注5u，共3次。再加用低分子肝素0.4ml/次，每日两次皮下注射，连续5天，后改为0.4ml/次，每日一次皮下注射，共10天。B组只应用降纤酶，首次10u，以后隔日静脉滴注5u，共3次。
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联合用药
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低分子肝素(速碧林)0.4ml/次，每日两次皮下注射，连续5天，后改为0.4ml/次，每日一次皮下注射，共10天
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疗效评价标准
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基本痊愈：NDS减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：NDS减少46%～90%，病残程度1～3级；进步：NDS减少18%～45%：无变化：NDS减少或增加在17%以内：恶化：NDS>18%，死亡。
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治疗效果及临床指征比较
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A组：6O例中基本痊愈17例。显著进步24例，进步13例，无变化4例，死亡2例。B组：60例中，依次为6、20、22、8、4例。基本痊愈 显著进步 进步为总有效率。A组的总有效率为(90％)，显著高于B组(80％)(P<0．05)。见表1。
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本研究报道不良反应
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A组注射局部青紫2例，牙龈出血1例，上消化道出血1例。B组上消化道出血1例，用胃粘膜保护剂治疗后缓解。
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其他报道不良反应
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