| 编号 | 31127 |
| 总例数 | 112例 |
| 性别例数 | 男70例，女42例 |
| 治疗组例数 | A组：52例 |
| 对照组例数 | B组：60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：56～72岁；对照组：56～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62±6岁；对照组：62±6岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 低分子肝素钙注射液 |
| 药品商品名称 | 尤尼舒 |
| 药品英文名称 | Low Molecular Weight Heparin Calcium Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20010300 |
| 生产厂家 | 海南通用同盟药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有入选患者均给予常规抗心绞痛治疗，包括单硝酸异山梨醇20～40mg·d-1(全部病例)、美托洛尔25～50mg·d-1(A︰B=38︰40)、地尔硫卓90mg·d-1(A︰B=14︰18)、阿司匹林75mg·d-1。(全部病例)。B组加用低分子肝素钙，2500IU腹壁皮下注射，bid，疗程7d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)心绞痛缓解率：显效：心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗减少80%以上；有效：心绞痛发作减少80%及硝酸甘油消耗减少50%～80%；无效：心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量均减少不到50%。(2)静息心电图：显效：ST段压低恢复正常或大致正常；改善：ST段压低回升0．05mV但未达到正常；无改变：ST段未达上述标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
