| 编号 | 2621 |
| 总例数 | 67例 |
| 性别例数 | 男32例，女35例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：60.96±8.27岁；对照组：64.28±8.25岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮注射液；复方丹参注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：纳洛酮0.8～1.2mg 生理盐水200ml，复方丹参注射液20ml 5%葡萄糖250ml；对照组：复方丹参注射液20ml %葡萄糖250ml。均为每日1次，14天为1个疗程， |
| 联合用药 | 丹参 |
| 疗效评价标准 | 根据NBC脑血管病临床指南结合本组病例实际情况判定标准如下：①基本痊愈，瘫痪肢体肌力恢复到V级或Ⅳ 级以上，语言正常；②显著进步，瘫痪肢体肌力恢复到Ⅳ或Ⅲ级以上，语言障碍恢复到能成句讲话；③进步，自觉症状有所改善，瘫痪肢体肌力上升1～2级，语言恢复到能说单词，具备其中一项都均为有效；④无变化，治疗前后症状无改变。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
