| 编号 | 30529 |
| 总例数 | 146例 |
| 性别例数 | 男115例，女31例 |
| 治疗组例数 | 73例 |
| 对照组例数 | 73例 |
| 年龄区间 | 治疗组：50～74岁；对照组：46～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64岁；对照组：62岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血塞通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z53021518；国药准字Z53021498；国药准字Z53021517；国药准字Z53021499；国药准字Z20054288 |
| 生产厂家 | 昆明兴中制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用硝酸酯类药物、血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、调脂药物、抗凝抗血小板药物治疗，其中转换酶抑制剂、受体阻滞剂、抗凝药物只要无禁忌证，都要足量应用。治疗组在对照组治疗基础上，入院后立即应用血塞通400mg加入5%葡萄糖500ml中静脉点滴，每日1次，共15d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 心绞痛控制疗效评定标准显效：一个疗程后心绞痛发作消失或者基本消失，心绞痛分级(根据加拿大心血管病分类分级)改善Ⅱ级或Ⅱ级以上；有效：一个疗程后心绞痛发作次数、含服硝酸甘油减少一半以上，心绞痛改善Ⅰ级；无效：一个疗程后心绞痛发作次数无明显减少，心绞痛分级无变化。心电图疗效评定标准显效：静息心电图恢复正常；有效：静息心电图未恢复正常，但ST-T较治疗前恢复50%以上；无效：静息心电图与治疗前相同或恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
