编号 | 30529 |
总例数 | 146例 |
性别例数 | 男115例,女31例 |
治疗组例数 | 73例 |
对照组例数 | 73例 |
年龄区间 | 治疗组:50~74岁;对照组:46~72岁 |
平均年龄 | 治疗组:64岁;对照组:62岁 |
疾病 | 不稳定型心绞痛 |
并发症 | |
药品通用名称 | 血塞通注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字Z53021518;国药准字Z53021498;国药准字Z53021517;国药准字Z53021499;国药准字Z20054288 |
生产厂家 | 昆明兴中制药厂 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组采用硝酸酯类药物、血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、调脂药物、抗凝抗血小板药物治疗,其中转换酶抑制剂、受体阻滞剂、抗凝药物只要无禁忌证,都要足量应用。治疗组在对照组治疗基础上,入院后立即应用血塞通400mg加入5%葡萄糖500ml中静脉点滴,每日1次,共15d。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 心绞痛控制疗效评定标准显效:一个疗程后心绞痛发作消失或者基本消失,心绞痛分级(根据加拿大心血管病分类分级)改善Ⅱ级或Ⅱ级以上;有效:一个疗程后心绞痛发作次数、含服硝酸甘油减少一半以上,心绞痛改善Ⅰ级;无效:一个疗程后心绞痛发作次数无明显减少,心绞痛分级无变化。心电图疗效评定标准显效:静息心电图恢复正常;有效:静息心电图未恢复正常,但ST-T较治疗前恢复50%以上;无效:静息心电图与治疗前相同或恶化。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |