| 编号 | 2589 |
| 总例数 | 91例 |
| 性别例数 | 男54例，女37例 |
| 治疗组例数 | 55例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 治疗组：37～75岁；对照组：45～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61.89±11.30岁；对照组：58.65±13.34岁 |
| 疾病 | 急性脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 利开灵 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组加用20%甘露醇250ml静滴，根据病情酌定使用量，每日2～4次不等。治疗组在对照组基础上加用利开灵水煎液(由泽泻、石菖蒲、半边莲、桂枝等组成)口服，意识障碍或吞咽障碍者胃管鼻饲，每日2次。疗程均为2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 神经功能缺损程度判定标准根据全国第4届脑血管病学术会议通过的《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》进行评分，最高分为45分(轻度)，最低分为0分(重度)。临床疗效评定标准依据：(1)神经功能缺损积分值的减少(功能改变)；(2)患者的生活能力状态(评定时的病残程度)。基本治愈：神经功能缺损程度评分减少91%～100%，病残程度为0级。显著进步：神经功能缺损程度评分减少46%～90%，病残程度1～3级。进步：神经功能缺损程度评分减少18%～45%。无变化：神经功能缺损程度评分减少17% |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
