| 编号 | 2580 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男86例，女34例 |
| 治疗组例数 | 72例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | 14～78岁 |
| 平均年龄 | 58.5岁 |
| 疾病 | 慢性重症心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡维地洛片 |
| 药品商品名称 | 络德 |
| 药品英文名称 | Carvedilol Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20000005；国药准字H19991108 |
| 生产厂家 | 北京巨能制药有限责任公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 卡维地洛剂量从2.5mg，每日两次起，无不良反应，每两周递增1次剂量，每次增加至上1次剂量的2倍，直至目标剂量25mg，每日2次维持，共观察6个月 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据超声心动图心功能测定指标及NYHA心功能分级作为疗效评定标准。用美国ATL-HDI5000型超声心动仪，测定治疗前后的左室后壁厚度(LVP)和室间隔厚度(IVS)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF)，心功能改善Ⅱ级为显效，改善I级为有效，无改善或恶化为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组心功能改善情况：卡维地洛组治疗后心功能改善显效为20例，有效为50例，无效为2例，总有效率97.2%：对照组治疗后心功能显效为8例，有效为37例，无效为3例，总有效率93．8%。两组HR和心脏超声指标的比较：治疗后，两组患者均较治疗前HR减慢、LVP和IVS厚度缩小、LVEF增加、LVEDD和LVESD均缩小(P<0．01)。卡维地洛组各指标改善均优于对照组(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
