| 编号 | 2716 |
| 总例数 | 95例 |
| 性别例数 | 男54例，女41例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～92岁；对照组：45～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63.4岁；对照组：65.1岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮注射液；银杏达莫注射液 |
| 药品商品名称 | 杏丁 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)治疗组：纳洛酮0.8～1.2mg 生理盐水200ml，杏丁注射液25ml 5%葡萄糖250ml；(2)对照组：复方丹参注射液20ml 5%葡萄糖250ml；均为1次/d，14d为1个疗程。 |
| 联合用药 | 杏丁 |
| 疗效评价标准 | 根据NBC脑血管病临床指南结合本组病例实际情况判定标准如下：(1)基本痊愈，瘫痪肢体肌力恢复到5级或4级以上，语言正常；(2)显著进步，瘫痪肢体肌力恢复到4级或3级以上，语言障碍恢复到能成句讲话；(3)进步，自觉症状有所改善，瘫痪肢体肌力上升1～2级，语言恢复到能说单词，具备其中一项都均为有效；(4)无变化，治疗前后症状无改变。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组1例出现一过性轻度皮肤搔痒，未经处理自行缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
