编号 | 30818 |
总例数 | 180例 |
性别例数 | 男93例,女87例 |
治疗组例数 | 120例 |
对照组例数 | 60例 |
年龄区间 | 39~69岁 |
平均年龄 | 治疗组:54±8岁;对照组:54±6岁 |
疾病 | 稳定型心绞痛 |
并发症 | |
药品通用名称 | 碟脉灵注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 吉林省通化白山制药厂 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组碟脉灵20ml加人生理盐水250ml中,静脉点滴,1次/日。对照组复方丹参注射液16ml加入生理盐水250ml静脉点滴,1次/日,两组疗程均为3周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 心绞痛症状疗效和心电图疗效均按1993年中华人民共和国卫生部药政局颁布的《心血管系统药物临床研究指导原则》进行评定症状疗教标准:①显效:同等程度的劳累不引起心绞痛或心绞痛发作频率减少>90%。基本不用硝酸甘油。② 有效:心绞痛发作频率及硝酸甘油消耗量均减少50%~90%。③无效:过不到以上标准者。心电图疗效标准:① 显效:活动平板运动试验由阳性转为阴性或运动耐显上升≥2级。②有效;活动平板运动试验心电图缺血性ST段回升≥1.5mm,或运动耐显上升1级。③无效:达不列以上标准者。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |