| 编号 | 1249 |
| 总例数 | 34例 |
| 性别例数 | 男27例，女7例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 61～83岁 |
| 平均年龄 | 69±7岁 |
| 疾病 | 高血压危象 |
| 并发症 | 合并左心衰9例、脑血管意外1例、高血压脑病2例；无明显靶器官损害22例。 |
| 药品通用名称 | 卡托普利注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Captopril Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海旭东海普药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 卡托普利注射液50mg加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠溶液250ml，以2～8μg/(kg.min)的速度静滴，根据患者血压水平调整滴速，使血压控制在理想水平，维持静滴3～6h，在应用注射液的同时口服长效ACEI制剂。治疗时患者停用影响血压的药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床症状好转，DBP下降10mmHg及以上，SBP正常或下降20mmHg及以上为显效；临床症状好转，DBP降至正常或下降1O～19mmHg为有效，若为收缩期高血压，SBP下降≥30mmHg亦为有效；未达到以上标准为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗后血压、心率变化：全部患者血压均为用药后5min开始下降，15～30min血压下降达到最大值，SBP由治疗前(206．45±23．56)mmHg，降至(169．14-I-25．45)mmHg(P<0．O1)；DBP由治疗前(108．24±11．91)mmHg降至(95．98±11．84)mmHgP<0．O1；心率由治疗前(88．87±13．40)次/min降至(79．43±l0．66)次/minP<0．01，差异有显著性。静脉滴注后降压作用可维持2h以上。临床疗效：34例老年HC患者，静滴卡托普利注射液后，显效26例(占67．5%)，有效6例(占17．6%)，无效2例(占5．9%)，总有效率94．1% 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
