| 编号 | 1369 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男48例，女42例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～74岁；对照组：40～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：52±7岁；对照组：52±8岁 |
| 疾病 | 冠心病伴心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 麝香保心丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 丸剂 |
| 规格 | 22.5mg |
| 批准文号 | 国药准字Z31020068 |
| 生产厂家 | 上海和黄药业 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：予麝香保心丸2丸，每日3次口服.连服3个月。对照组：予复方丹参滴丸10丸，每日3次口服，连服3个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 心绞痛疗效标准显效：同等劳累程度不引起心绞痛发作或发作次数减少>80%，硝酸甘油消耗量减少>80%。有效：心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量减少50%～80%。无效：心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量减少<50%。加重：心绞痛发作次数增多，程度加重，持续时间加长，硝酸甘油消耗量增加。心电图疗效标准显效：静息时缺血性ST段心电图恢复正常，限量运动试验由阳性转为阴性或运动耐量上升2级以上。有效：静息心电图缺血性sr段下降回复1．5 mV以下，T波倒置变浅达50%以上，或运动耐量上升1级。无效：静息心电图与治疗前无变化。加重：静息心电图ST段压低，较治疗前下降≥0．5 mV，T波倒置加深≥50%，或T波由直立变为平坦，或由平坦变为倒置。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组出现轻微头痛1例，继续用药后头痛缓解，轻度唇、舌麻木1例，余无特殊不适。 |
| 其他报道不良反应 |
