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编号
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1368
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总例数
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74例
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性别例数
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男49例，女25例
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治疗组例数
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37例
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对照组例数
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37例
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年龄区间
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治疗组：45～76岁；对照组：26～76岁
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平均年龄
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治疗组：61±8岁；对照组：62±7岁
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疾病
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不稳定型心绞痛
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并发症
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药品通用名称
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盐酸曲美他嗪片
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药品商品名称
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万爽力
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药品英文名称
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Trimetazidine Dihydrochloride Tablets
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剂型
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片剂
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规格
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批准文号
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国药准字J20030132；BH20030554
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生产厂家
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法国施维雅药厂
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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曲美他嗪组在常规治疗基础上，三餐后服曲美他嗪20mg；对照组仅常规治疗，疗程均为8周。
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联合用药
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疗效评价标准
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采用1974年全国高血压冠心病普查预防座谈会制定的《冠心病心绞痛及心电图疗效评定标准》：①显效：症状消失或基本消失或心绞痛分级改善2级，休息时心电图恢复正常或基本正常；② 有效：心绞痛分级改善1级，休息时ST段压低上升0．05 mV或倒置T波变浅50% 以上；③ 无效：症状和心电图与治疗前基本相同；④加重：心绞痛症状加重或出现急性心梗、ST段压低下降0．05 mV或倒置T波加深达50%以上。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗8周后心绞痛控制有效率，对照组为62．2％ ；曲美他嗪组86．5％ ，两组比较具有显著性差异(P<0．05，表1)。治疗后心电图评定有效率，对照组48．6％ ，曲美他嗪组72．9％ ，两组比较具有显著性差异(P<0．05，见表1)。治疗后动态心电图评定，对照组缺血发作次数(2．9±0．9)次／d、缺血时间(33．5±5．3)min与曲美他嗪组(2．7±1．0)次／d；(27．6±5．0)min比较具有显著性差异，P<0．05。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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