| 编号 | 1246 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男49例，女47例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | 治疗组：50～84岁；对照组：48～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67±6.8岁；对照组：66±6.2岁 |
| 疾病 | 肺源性心脏病急性加重期 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 葛根素注射液 |
| 药品商品名称 | 布瑞宁 |
| 药品英文名称 | Puerarin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组患者均常规给予卧床休息，低流量吸氧，抗感染，平喘，祛痰，利尿，改善通气，纠正水、电解质失衡，维持酸碱平衡及支持、对症治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用葛根素O.4 g加入5%葡萄糖液250 ml中静脉滴注，每日1次，10 d为1个疗程，2组均治疗1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据《现代内科治疗学》肺心病急性加重期综合判断标准，显效：1个疗程结束后。咳嗽、咳痰、呼吸困难、紫绀消失，肺部罗音明显减少或消失，pH恢复正常。PaCO2下降1OmmHg(1 mmHg=0．133 kPa)以上，PaCO2上升1OmmHg以上，SaO2上升(>95%)。有效：咳嗽、咳痰、呼吸困难、紫绀减轻，肺部罗音减少，PaCO2下降，PaO2上升但不足10 mmHg。无效：症状、体征及PaCO2、PaO2无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
