| 编号 | 30499 |
| 总例数 | 125例 |
| 性别例数 | 男65例，女60例 |
| 治疗组例数 | 64例 |
| 对照组例数 | 61例 |
| 年龄区间 | 治疗组：44～84岁；对照组：45～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：70.4±10.2岁；对照组：71.4±9.2岁 |
| 疾病 | 重症脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 醒脑静注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 无锡健宏药业公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：丹参20 mL加入5%葡萄糖溶液，qd；治疗组：在对照组治疗基础上加用醒脑静30 mL加入5%葡萄糖溶液，qd。两组疗程均14d。两组均采用相同的抗血小板剂、脱水等常规治疗，均不采用溶栓、降纤、抗凝治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
用药前治疗组与对照组的GCS没有统计学差异(P>0．05)；治疗后7 d，治疗组GCS评分高于对照组，但无明显差异 (P>0．O5)，而对照组GCS评分低于治疗前(P>O．05)，考虑与脑梗死急性期脑损害加重有关。两周后治疗组的GCS评分增加非常明显，与对照组相比(P<0．05)。在治疗前后对比中，两周后治疗组的GCS评分进步明显(P<0．05)，而对照组进步较慢(P>0．05)。本部分结果提示，醒脑静提高了GCS评分，促进了脑梗死患者的意识功能恢复。见表1。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
