| 编号 | 2647 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男56例，女44例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～76岁；对照组：40～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63岁；对照组：62岁 |
| 疾病 | 高血压心脏病伴心肌缺血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸曲美他嗪片 |
| 药品商品名称 | 万爽力 |
| 药品英文名称 | Trimetazidine Dihydrochloride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | ①血管紧张素转换酶抑制剂：卡托普利25～50mg，3次/d；②阻滞剂：倍他乐克25～50rag，2次/d.③钙拮抗剂：非注地平(波依定)5～10mg，1次/d；④利尿剂：吲达帕胺(寿比山)2.5mg，1次/d。治疗组在上述治疗基础上加服万爽力25mg，3次/d，两组患者疗程均为12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 有效：治疗后ST段回升0．15mV以上，或主要导联T波倒置变浅达50%以上或T波由平坦转直立；无效；达不到上述指标者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组心电图缺血改善有效率比较：治疗组为55．6%(25/45)，对照组21．6%(8/45)，前者明显优于后者，P<0．01。两组左心功能不全发生率比较：治疗组为2．2%(1/45)，对照组为20%(9/45)，前者明显低于后者，P<0．01。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
