| 编号 | 30859 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男70例，女50例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～84岁；对照组：46～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63.41±4.24岁；对照组：62.36±4.22岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血塞通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均给予西医常规处理，治疗组用血塞通注射液(主要成份三七总皂苷)0.4g加入0.9%氯化钠250ml静滴，每日1次；对照组予丹参注射液30ml加入0.9 9/5氯化钠250ml静滴，每日1次。两组均治疗21d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本治愈：神经功能缺损程度评分减少>9O%，病残程度0级。显著进步：神经功能缺损程度评分减少46%～89%，病残程度1～3级；进步：神经功能缺损程度评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损程度评分减少或增加<18%；恶化：神经功能缺损程度评分增加>18%，基本治愈加显著进步为显效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
