| 编号 | 30823 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男51例，女13例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～78岁；对照组：55～7l岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58±3.4岁；对照组：60±3.5岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | 治疗组合并冠心病l9例，糖尿病7例，高脂血症8例，中风后遗症5例；对照组：合并冠心病20例，糖尿病6例，高脂血症3例，中风后遗症3例。 |
| 药品通用名称 | 卡托普利片；黄芪注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部患者停用其它降压药7～10日，给予卡托普利片25mg，每日3次口服，对合并有其它病症者对症治疗。治疗组加用黄芪注射液60ml静脉滴注，每日1次。2组均15日为1个疗程。 |
| 联合用药 | 黄芪注射液 |
| 疗效评价标准 | 显效：舒张压(DBP)下降≥10mmHg，降至正常，或下降≥20mmHg；有效：DBP下降<10mmHg，但已降至正常范围，或下降l0～20mmHg，但未降至正常，或收缩压(SBP)下降≥30mmHg；无效：血压下降未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
