编号 | 30541 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男41例,女29例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 治疗组:58~80岁;对照组:56~78岁 |
平均年龄 | 治疗组:69.5岁;对照组:68岁 |
疾病 | 肺源性心脏病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 前列地尔注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Alprostadil Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组均采用抗感染、解痉、止咳、化痰、吸氧、纠正电解质及酸碱失衡等一般常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加用前列腺素E1200μg加5%葡萄糖250ml静脉滴注,日1次,疗程1O天。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 根据临床症状,体征控制情况判断。(1)显效:临床症状消失,紫绀、水肿消失,肺部l罗音明显减少或消失。(2)有效:临床症状好转,紫绀、水肿等减轻,肺部啰音减少。(3)无效:所有临床症状及体征无改善,或有恶化倾向。 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗组显效20例,有效8例,无效2例,总有效率93.33%。对照组:显效10例,有效12例,无效8例,总有效率73.33%,差异有显著性(P<0.05)。 |
本研究报道不良反应 | 部分患者出现局部血管发红、疼痛,减慢滴速或加用利多卡因,可减轻局部刺激症状,但多能耐受,停药后症状即可消失。极少数患者出现轻微的头痛。 |
其他报道不良反应 |