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编号
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1382
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总例数
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88例
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性别例数
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男52例，女36例
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治疗组例数
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42例
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对照组例数
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46例
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年龄区间
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治疗组：35～73岁；对照组：36～74岁
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平均年龄
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治疗组：61.8±4.1岁；对照组：62.3±3.6岁
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疾病
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短暂性脑缺血
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并发症
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药品通用名称
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辛伐他汀片
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药品商品名称
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舒降之
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药品英文名称
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Simvastatin Tablets
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剂型
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片剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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所有病人根据病情给予适当的基础治疗控制危险因素，如抗高血压、降糖、抗心衰等；给予阿斯匹林或联用双嘧达莫抗血小板聚积：纤维蛋白原含最明显增高时应用降纤酶。治疗组于当天开始口服辛伐他汀20mg，每晚1次：对照组不服用辛伐它汀及其他他汀类药物，其他治疗与治疗组相同。
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联合用药
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疗效评价标准
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治愈：治疗3天内TIA得到控制；有效：治疗5天内TIA得到控制：无效：治疗10天内TIA仍未得到控制；恶化：1年内发展成为脑梗死。
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治疗效果及临床指征比较
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分别于治疗前、治疗后1月对患者进行血清学指标检测。采用酶学比色法(浙江东瓯生物工程公司试剂)在TBA-40FR全自动生化分析仪上测定血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆周醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度。治疗前及治疗后1月血脂的变化见(表1)。所有患者均在入院时、入院后l周及2周采空服静脉血。分离后采用免疫比浊法(上海科化试剂)在TBA-40FR全自动生化分析仪进行C-反应蛋白(CRP)测定，CRP正常参考值为0-8mg／L。患者在入院时、入院后l周及2周CRP的变化见(表2)。
两组临床疗效比较治疗组总有效率78．6％，对照组总有效率63．6％，治疗组的效果优于对照组，两组疗效比较，差异有统计学意义(P
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本研究报道不良反应
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在治疗过程中，有恶心、纳差等胃肠道反应治疗组2例6.3%，对照组l例；丙氨酸氮基转移酶(ALT)轻度升高小于2倍正常高限治疗组3例9.4%，对照组无；天冬氨酸转氨酶(AST)轻度升高小于2倍正常高限治疗组2例6.3%，对照组无；治疗组有l例出现无CK升高的肌肉疼痛，对照组无。
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其他报道不良反应
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