编号 | 1383 |
总例数 | 110例 |
性别例数 | 男77例,女33例 |
治疗组例数 | 80例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 治疗组:35~70岁;对照组:36~68岁 |
平均年龄 | 治疗组:50.5±8.4岁;对照组:49.3±5.8岁 |
疾病 | 原发性高血压 |
并发症 | |
药品通用名称 | 缬沙坦 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Valsartan |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组用缬沙坦80mg每日一次口服,每周随访一次,若一周内无效者改用缬沙坦160mg每日1次口服,一个疗程4周。对照组采用卡托普利12.5mg,每日3次口服,每周随访1次,4周为一个疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 参照卫生部高血压疗效评定标准判断降压效果。显效:治疗后舒张压下降≥10mmHg并恢复正常或下降>20mmHg;有效:舒张压下降<10mmHg,但可达到正常水平或下降(10~20)mmHg;无效:未达到上述标准。 |
治疗效果及临床指征比较 |
两组疗程前后经统计学处理治疗组:疗程前后收缩压、舒张压P<0.05、心率P>0.05。对照组:疗程前后收缩压比较P<0.01,舒张压比较P<0.01,心率较治疗前增加。组问比较差别无显著性,P>0.05。 |
本研究报道不良反应 | 治疗一周出现头昏者4例,随时间延长逐渐减轻。 |
其他报道不良反应 |