| 编号 | 30470 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男31例，女27例 |
| 治疗组例数 | 29例 |
| 对照组例数 | 29例 |
| 年龄区间 | 治疗组：37～76岁；对照组：4l～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61.2岁；对照组：60.5岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 疏血通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z20010100 |
| 生产厂家 | 牡丹江市友博制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组常规给予阿司匹林、消心痛、心痛定、倍他乐克(依心率及血压、心功能等情况调整剂量)，复方丹参注射液16ml加入5%葡萄糖液250ml或0.9% 氯化钠液250ml中静滴，观察组在对照组治疗基础上加用疏血通注射液6ml加入5%葡萄糖液250ml或0.9%氯化钠液250ml中静滴，2周为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 心绞痛的发作次数和持续时同比用药前减少≥8O%为显效；减少5O%～79% 为有效；减少50%或比用药前发作次数增多和持续时间延长为无效。心电图恢复正常为显效；ST段改善≥50%或倒置的T波变成≥50%或T波由平坦转为直立为有效；达不到上述标准或ST段较用药前下降、倒置T波加深或由直立变为平坦或倒置为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
