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| 编号 | 1219 |
| 总例数 | 27例 |
| 性别例数 | 男16例，女11例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 30～78岁 |
| 平均年龄 | 54岁 |
| 疾病 | 心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 美西律 |
| 药品商品名称 | 慢心律 |
| 药品英文名称 | Mexiletine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部口服给药，根据病情分别给予慢心律100～200 mg，每日3～4次。一般日总量不超过800 mg，3～7天取得疗效后逐渐减为维持量，每日150～200 mg。眼药时间，最短5天，最长半年。一般4～8周。使用慢心律治疗期间。停用其他抗心律失常药。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：用药后心律失常完全消失，或停药后短期内无变化，或用药后早搏次数减少90%以上；有效：早搏次数减少50%以上；无效：用药后早搏次数不变或减少不及用药前的50%者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 本组27例总有效率达92．5%。21例冠心病合并心律失常者，显效16例，有效3例，无效2例。4例心肌炎并心律失常者，显效3例，有效1例。无其他并发症的心律失常2例均为显效。心律失常开始消失时间，最短者服药后6小时，最长者服药后14天。 |
| 本研究报道不良反应 | 服药期间，4例出现头痛、头晕、乏力反应，仍坚持继续治疗。1例用药量每日达800mg，曾出现恶心及轻度腹胀、腹泻，减量后消失。 |
| 其他报道不良反应 |
