| 编号 | 1216 |
| 总例数 | 140例 |
| 性别例数 | 男100例，女40例 |
| 治疗组例数 | 85例 |
| 对照组例数 | 55例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 52.1±8.5岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氯吡格雷 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Clopidogrel |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均予阿司匹林、硝酸盐类、β-受体阻滞剂、钙拮抗剂、低分子肝素、降脂剂等常规治疗、观察组在此基础上口服氯吡格雷(75mg/d)，每天1次，疗程为1个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 心绞痛分级改善，缺血性ST级下移减少>O．01 mV，ST段恢复正常为显效；心绞痛完全控制，ECG改变同上为有效；心绞痛发作程度和次数减少，ECG改善为好转；心绞痛发作程度和次数无改善，静息ECG无变化为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
观察组显效55例(64．7%)，有效16例(18．8%)，好转5例(5．9%)，无效9例(1O．6%)，总有效率89．4%：对照组显效21例(38．2%)，有效12例(21．8%)，好转l1例(20%)，无效l1例，总有效率80%。观察组显效率和总有效率均显著高于对照组，(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
