编号
|
30624
|
总例数
|
135例
|
性别例数
|
男79例,女56例
|
治疗组例数
|
70例
|
对照组例数
|
65例
|
年龄区间
|
40~68岁
|
平均年龄
|
62±5岁
|
疾病
|
缺血性心脏病伴心力衰竭
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
曲美他嗪
|
药品商品名称
|
|
药品英文名称
|
Trimetazidine
|
剂型
|
|
规格
|
|
批准文号
|
|
生产厂家
|
|
分类
|
化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
2组患者均接受常规治疗包括洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂等;治疗组在此基础上加用曲美他嗪20 mg,3次/d口服。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
显效:心功能改善Ⅱ级,CI升高1.0 L·min-1·m-2,症状、体征消失。有效:心功能改善Ⅰ级,CI升高0.51 L·min-1·m-2,症状、体征有所改善。无效:心功能无明显变化或加重。
|
治疗效果及临床指征比较
|
疗效2组治疗后较治疗前临床症状均有不同程度改善,但治疗组更为显著,治疗组70例显效54例(77%),有效l6例(23%);对照组65例显效29例(45%);有效36例(55%)。2组有效率相比P<0.01,具有显著差异。
治疗前后2组心功能分级情况 治疗组心功能Ⅳ24例,有2例仍是Ⅳ 级,8例转为Ⅲ级,l4例转为Ⅱ级,其余均转为Ⅰ级。对照组心功能Ⅳ级20例,4例仍为Ⅳ级,l3例转为Ⅲ级,3例转为Ⅱ级,心功能Ⅲ级患者38例中,22例转为Ⅱ级。其余均转为Ⅰ级。
2组治疗前后对左室收缩、舒张功能的影响两组均能明显改善左室收缩功能,但治疗组更为显著。治疗组对舒张功能有明显改善,对照组改善不明显,见表1
|
本研究报道不良反应
|
治疗组有1例出现胃肠道反应,自觉恶心、无呕吐。未经治疗3 d后症状消失。
|
其他报道不良反应
|
|