| 编号 | 2736 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男50例，女20例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 21～69岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡维地洛 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Carvedilol |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 实验组服用卡维地洛。对照组服用络德。每周随访血压1次。第2周随访时血压未降至正常(舒张压≥90mmHg)加量至10mg，每天2次口服。第3周如血压仍未降至正常增加至每日30mg，1～2次口服。第4周随访血压仍未降至正常，增加至每天40mg，1～2次口服持续服用至疗程结束，共8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：DBP下降≥10mmHg，并降至正常范围(≤90mmHg)，或DBP下降≥20mmHg。有效：DBP下降<10mmHg，但降至正常范围。或DBP下降10～19mmHg，或SBP下降≥30mmHg。无效：血压下降未达到有效标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 入选病例的一般情况：本研究入选70例(35对)。两组病人年龄、性别、身高、体重、基线SBP、DBP和HR均符合入选标准。两组之间比较差异无统计学意义(P>0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 卡维地洛组。不良事件包括头晕、头痛5例。干咳、嗜睡1例。络德组共发生不良事件7例包括头晕6例，多尿1例。 |
| 其他报道不良反应 |
