| 编号 | 2636 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男27例，女43例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 治疗组：30～65岁；对照组：40～65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：53.1岁；对照组：54.8岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 田七花叶颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z53020796 |
| 生产厂家 | 云南白药集团股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 田七花叶颗粒口服，1次1袋，1日3次。对照用药杜仲平压片口服，1次2片，1日3次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：①舒张压下降10mmHg以上，或达到正常范围；②舒张压虽未降至正常但已下降20mmHg或以上；有效：①舒张压下降不及10mmHg，但已达到正常范围；②舒张压较治疗前下降l0～19mmHg，但未达到正常范围；③收缩压较治疗前下降30mmHg以上。须具备其中1项。无效：未达到以上标准者。证候疗效判定标准显效：临床症状、体征明显改善，证候积分减少≥70%；有效：临床症状、体征均有好转，证候积分减少≥30%；无效：临床症状、体征无明显改善，甚或加重，证候积分减少不足30%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
