| 编号 | 2628 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男57例，女63例 |
| 治疗组例数 | A组：40例 |
| 对照组例数 | B组：40例；C组：40例 |
| 年龄区间 | 45～8O岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | 合并冠心病9O例。高脂血症9O例，期前收缩1O例。 |
| 药品通用名称 | 杞菊地黄丸；酒石酸美托洛尔片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 丸剂；片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 杞菊地黄丸加小剂量倍他乐克组(A组)40例，杞菊地黄浓缩丸8粒(含生药3g)口服，每日3次；倍他乐克12.5mg口服，每日3次，2周后无效或未达到显效标准的逐渐增至倍他乐克25mg口服，每日2次，待血压稳定2周后逐渐减量至最小有效剂量维持治疗；平均每例用药剂量：杞菊地黄丸9g/d，倍他乐克(30±5)mg/d。倍他乐克组(B组)4O例，倍他乐克12.5mg口服，每日2次，2周后无效或未达到显效标准的逐渐增至倍他乐克25mg口服，每日2次，待血压稳定2周后逐渐减量至最小有效剂量维持治疗；平均每例用药剂量：倍他乐克(41±7)mg/d。杞菊地黄丸组(C组)40例，杞菊地黄浓缩丸8粒口服，每日3次，2周后无效或未达到显效标准的逐渐增至杞菊地黄浓缩丸12粒口服，每日3次，待血压稳定2周后逐渐减量至8粒维持治疗；平均每日每例用药剂量为杞菊地黄浓缩丸27粒。以上观察治疗总疗程为8周。 |
| 联合用药 | 小剂量美托洛尔 |
| 疗效评价标准 | 显效：服药后24小时之内血压降至正常范围者，或舒张压未降至正常但已下降20mmHg或以上者。有效：①舒张压较治疗前下降1O～19mmHg但未达正常范围者；②收缩压较治疗前下降30mmHg以上；具备其中1项者。无效：未达以上标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
